Primär biliäre Cholangitis

Die primär biliäre Cholangitis ist eine chronische Autoimmunerkrankung der kleinen Gallengänge in der Leber. Bei früher Diagnose und guter Therapie sind die Aussichten, den Verlauf aufzuhalten, sehr gut.

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Informationen für Patient*innen zur Primär biliären Cholangitis

Das Wichtigste in Kürze
  • Chronische Autoimmunerkrankung der kleinen Gallengänge in der Leber
  • Betrifft überwiegend Frauen im mittleren Lebensalter
  • Häufig lange ohne Beschwerden – oft Zufallsbefund über Blutwerte
  • Mit früher, gut eingestellter Therapie sehr gut zu beeinflussen

Die eosinophile Ösophagitis verstehen

Bei der primär biliären Cholangitis (PBC) greift das Immunsystem die kleinen Gallengänge innerhalb der Leber an. Diese entzünden sich und werden nach und nach zerstört.

Dadurch staut sich die Gallenflüssigkeit in der Leber (Cholestase). Bleibt das unbehandelt, kann die Entzündung auf das Lebergewebe übergreifen und bis zur Leberzirrhose führen. Die PBC ist nicht ansteckend.

Die PBC ist eine Autoimmunerkrankung: Das Immunsystem richtet sich irrtümlich gegen die eigenen Gallengänge. Die genaue Ursache ist nicht vollständig geklärt.

Vermutet wird ein Zusammenspiel aus genetischer Veranlagung und äußeren Auslösern. Frauen sind deutlich häufiger betroffen als Männer.

Viele Betroffene haben zu Beginn keine Beschwerden. Erste Anzeichen sind oft:

  • Ausgeprägte Müdigkeit (Fatigue)
  • Hartnäckiger Juckreiz der Haut
  • Trockene Augen und trockener Mund
  • Druck im rechten Oberbauch
  • Im späteren Verlauf Gelbsucht
  • Blutuntersuchung – typisch sind erhöhte Cholestasewerte und spezielle Antikörper (AMA)
  • Ultraschall der Leber und Gallenwege
  • In manchen Fällen eine Leberbiopsie zur genaueren Beurteilung

Häufig fällt die PBC bereits durch auffällige Leberwerte auf, bevor Beschwerden auftreten.

Wie wird die Erkrankung behandelt?

Ziel ist es, den Gallenstau zu verringern, die Leber zu schützen und Beschwerden zu lindern:

  • Ursodeoxycholsäure (UDCA) ist die Standardtherapie und wird meist dauerhaft eingenommen
  • Bei unzureichendem Ansprechen stehen ergänzende Medikamente zur Verfügung
  • Gezielte Behandlung von Juckreiz und Begleitbeschwerden

Nur bei weit fortgeschrittener Erkrankung kann eine Lebertransplantation nötig werden. Mit früher Therapie führen viele Betroffene ein normales Leben.


Was können Sie selbst tun?

  • Medikamente regelmäßig und dauerhaft wie verordnet einnehmen
  • Kontrolltermine zur Überwachung der Leberwerte wahrnehmen
  • Auf Knochengesundheit achten (Kalzium, Vitamin D, Bewegung)
  • Alkohol meiden oder stark einschränken
  • Juckreiz und Müdigkeit offen ansprechen

Gute Aufklärung und regelmäßige Kontrollen helfen, den Verlauf günstig zu beeinflussen.


Häufige Fragen

Bedeutet PBC automatisch eine Leberzirrhose?

Nein. Bei früher Diagnose und guter Therapie lässt sich das Fortschreiten in vielen Fällen aufhalten.

Ist die PBC ansteckend?

Nein, sie ist nicht übertragbar.

Warum bin gerade ich betroffen?

Die genaue Ursache ist unbekannt; eine genetische Veranlagung und weibliches Geschlecht erhöhen das Risiko.


Gut informiert – gut begleitet. Dieser Überblick ersetzt kein ärztliches Gespräch. Er soll Ihnen helfen, die Erkrankung besser zu verstehen und gut vorbereitet in Ihre Termine zu gehen.


Nächste Schritte

Vertiefende Informationen zum Mitnehmen und Anlaufstellen, die Sie über die medizinische Behandlung hinaus begleiten.

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Informationen zum Nachlesen

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Unterstützung

Sie sind nicht allein

Selbsthilfeorganisationen und spezialisierte Zentren begleiten Sie im Alltag und vermitteln den Austausch mit anderen Betroffenen.

 

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Anton-Burg-Gasse 1/44, 1040 Wien · Tel. +43 1 493 21 11 · info@gesundeleber.at · www.gesundeleber.at

 

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